Особенности развития иммунитета у плода
У 4-5-недельного плода человека лимфопоэтическую функцию выполняет печень. Образующиеся в ней лимфоциты уже на этой ранней стадии могут дифференцироваться в зрелые Т- и В-клетки. Эта дифференцировка происходит под влиянием факторов, выделяющихся из тимуса, еще не заселенного лимфоцитами. Лимфоциты обнаруживаются в периферической крови эмбриона на 7-8-й неделе развития. Одновременно происходит заселение тимуса, которое продолжается до 11-12-й недели развития. Дифференцировка кортикальных и модулярных лимфоцитов заканчивается к 14-й неделе. Заселение лимфоцитами селезенки и мезентеральных лимфатических узлов завершается на 21-22-й неделе развития плода. Антигены гистосовместимости, обеспечивающие распознавание чужеродных антигенов, появляются на клетках плода между 8-й и 9-й неделями развития.
В костный мозг предшественники В-клетки попадают из печени плода. В-клеток больше всего в костном мозге, затем идут селезенка, червеобразный отросток, лимфатические узлы. Наибольшее количество Т-лимфоцитов находится в тимусе, далее следует периферическая кровь, лимфатические узлы, миндалины, в которых количество Т-клеток соответствует содержанию Т-клеток взрослого человека.
Из иммуноглобулинов во внутриутробном периоде образуется преимущественно ^М. Высокое содержание ^М (20 мг% и более) в крови пуповины указывает на антигенную стимуляцию плода или внутриутробную инфекцию.
Высокий уровень ^Ст у плода достигается не за счет его синтеза, а в результате его переноса через плаценту от матери к плоду. Хорошо передаются ^О-антитела к возбудителям кори, краснухи, дифтерии, столбняка, плохо — противококлюшные ^О-антитела.
Такая передача антител является активным процессом, связанным со способностью плацентарных клеток поглощать и транспортировать белковые молекулы без их деградации. Перенос ^Ст носит селективный характер, так как 1^ТА, ^Е не передаются от матери плоду. Полупериод катаболизма материнских антител составляет 21 день.